Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten

Rund 350 000 Kinder und Jugendliche sind in der Schweiz von einer seltenen Krankheit betroffen.

Der Alltag dieser Familien ist geprägt von Ungewissheit, insbesondere wenn noch keine Diagnose vorhanden ist. Unzählige Herausforderungen und Ängste prägen deren Alltag. Der Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten setzt sich für die betroffenen Kinder und ihre Familien ein. Wir ermöglichen finanzielle Direkthilfe (2022 rund CHF 500 000), schaffen kostenlose Familien-Events (2022 1100 Teilnhemer*innen, um betroffene Familien miteinander zu vernetzen und schaffen aktiven Wissenstransfer zum Thema seltene Krankheiten bei Fachpersonen, betroffenen Familien und Gesundheitspolitker.